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Glosario

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Mercado farmacéutico B2B

¿Qué es un B2B Pharma Marketplace?AMercado farmacéutico B2Bes una plataforma en línea que permite a las empresas farmacéuticas: fabricantes, proveedores, mayoristas,CMO/CDMOs— conectar, enumerar, comprar y venderAPI,excipientes, productos farmacéuticos acabados, intermedios, envases y materiales farmacéuticos relacionados. Soporta transacciones de alto volumen, documentación de calidad reglamentaria, cumplimiento y verificación de socios comerciales.¿Por qué la industria farmacéutica necesita […]

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Producción por lotes

¿Qué es la producción por lotes en la fabricación farmacéutica? Producción de loteses un proceso de fabricación en el que una cantidad definida de un medicamento o material se produce en un ciclo, bajo un único orden, con el objetivo de mantener una calidad y características uniformes dentro de los límites especificados.21 CFR 210,3(FDA) y

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Carta de embarque (B/L)

¿Qué es un proyecto de ley en logística farmacéutica?ACarta de embarque (B/L)es un documento oficial expedido por un porteador a un cargador que actúa como: Arecibopara las mercancías enviadas Acontrato de transporte ADocumento de títulopermitir la transferencia de propiedad ¿Por qué es importante un proyecto de ley de embarque en Pharma Shipping? Prueba jurídica: Concede

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Investigación sobre la bioequivalencia

¿Qué es la investigación de bioequivalencia?La investigación sobre la bioequivalencia es un tipo de estudio farmacéutico en el que se comparan dos formulaciones farmacéuticas.Producto genérico (ensayo)y aReferencia (producto innovador)Para confirmar que no presentan diferencias significativas en la velocidad y el grado de absorción en el torrente sanguíneo (o disponibilidad en el lugar de acción), garantiza

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Blister Packaging

¿Qué es Blister Packaging in Pharma?Blister Packaging es un método de envasado farmacéutico unidosis en el que las tabletas, cápsulas o sólidos individuales están contenidos en cavidades preformadas (blisters) hechas de plástico o aluminio, selladas con lámina o material de tapa. Protege cada dosis de humedad, luz, aire y contaminación, y ayuda a la integridad

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Sustancia de la droga a granel

¿Qué es una sustancia de droga a granel?ASustancias farmacéuticas a granel, también conocido como unIngrediente farmacéutico activo(API), es el componente químicamente activo destinado a proporcionar efectos terapéuticos en un producto farmacéutico terminado. A diferencia de las formas de dosificación terminada, no está formulado conexcipientesy normalmente se suministra en grandes cantidades a los fabricantes de medicamentos

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