市场后监视(PMS)是指持续监测和评价
制药产品,医疗设备,或消费价格指数它涉及系统收集、分析和解释关于产品性能、不利影响和安全信号的数据,以确保持续遵守
良好药用监督做法(GVP)和
管制标准PMS是维持公共卫生安全和保持产品销售授权的关键因素。
为什么市场后监控很重要?
市场前测试确保质量和效力,
实际世界产品使用PMS帮助制造商和监管者:
- 检测不良药物反应或意想不到的结果。
- 评价e产品稳定性在实际市场条件下。
- 识别或制造标签问题员额分配。
- 确保确保:遵守规章条例的遵守情况不断进行效益风险评估。
对于制药供应商和买药者来说,PMS表明
承诺透明度的承诺,
条例的完整性,和
供应链的可靠性- 在全球B2B采购中都至关重要。
市场后监督的核心原则是什么?
- 持续监测:市场释放后安全、功效和质量方面的数据收集。
- 风险管理风险管理:查明和减轻市场后安全关切。
- 监管报告:提交定期安全最新情况报告或市场后临床跟踪(PCC)向当局提供数据。
- 可追踪性:将制造批次与分销和不利事件数据联系起来。
- 反馈整合:利用监测数据改进制造、标签和配制。
市场后监督如何运作?
- 数据收集制造商通过警戒系统从保健专业人员、经销商和病人那里收集报告。
- 信号探测:利用趋势分析和不利事件报告工具查明潜在风险或质量问题。
- 风险评估评价:根据已知惠益和安全概况评估已查明信号的重要性。
- 纠正行动:制造商实施CAPA(纠正和预防行动),例如召回、标签更新或工艺改进。
- 监管交流:类似报告贴和期,外勤安全纠正行动(FSCA),和风险管理计划向管制机关提交,例如EMA( EMA),US 999XFAX999,或瑞士医疗. .
真实世界实例
- EMA 方案支助管理系统准则(欧盟):要求每部医用药品和医疗装置(欧盟2017/745)均需连续提供PMS服务。 [源来源源[
- US FDA:授权不断报告经批准的药物和生物逻辑的不良事件。 [源来源源[
- 瑞士医疗警戒方案监督治疗性产品的PMS,以确保公共安全和产品可靠性。 [源来源源[
相关术语和概念
市场后监控
市场后监督的目的是什么?
确保产品在市场批准后保持安全、质量和性能。
由谁负责进行中期监测报告?
制造商、进口商和分销商受监管当局的监督。
药品是否强制使用PMS?
是,根据世卫组织、EMA和FDA条例,个人管理系统是强制性要求。
PMS与药剂监督有何不同?
药效监督侧重于药物安全,而PMS包括
设备、诊断和更广泛的质量监测. .
是什么触发了PMS调查?
反常事件报告、回顾或产品性能或稳定性的偏离。
多久提交项目管理系统数据?
通常每6至12个月一次,视产品类型和风险类别而定。
PMS数据收集使用哪些系统?
警戒数据库,如:
Eudra 警戒度,
费尔和
瑞士医疗警戒系统. .
PMS能导致产品回收吗?
是,如果查明存在重大安全风险或GMP违规情况。
